先看数据——白山染色体核型 550 带高分辨分析的检测方法、报告周期和参考价格一目了然。

项目详情

项目分类: 综合基因检测

样本类型: 外周血/羊水/脐血/流产物

检测方法: G显带核型分析(550 带高分辨)

临床用途: 染色体数目异常、结构异常(易位/倒位/缺失/重复)、嵌合体检测;产前诊断金标准

报告周期: 16天

参考价格: 1540元(2026年更新)

检测项目详解

染色体核型550带高分辨分析采用G显带技术,通过外周血淋巴细胞培养6-7天,在显微镜下分析≥20个分裂期细胞,形成23对染色体的全貌图谱。检测分辨率约5-10 Mb,覆盖全部染色体。可发现数目异常如21三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华综合征)、13三体(帕陶综合征)、45,X(特纳综合征)、47,XXY(克氏综合征)等;结构异常包括平衡/不平衡易位、倒位、缺失、重复、环状染色体及嵌合体(如47,XY,+21[20]表示全部细胞异常)。不能检测小于5 Mb的微缺失/微重复、单基因突变或点突变,对于微缺失综合征或智力发育异常但核型正常者需进一步行染色体芯片或外显子组捕获基因测序。

适用人群

  • 有家族染色体异常史(如唐氏综合征)的人群,评估遗传风险
  • 反复自然流产≥2次的夫妇,排查平衡易位等结构异常
  • 既往生育过染色体异常患儿的夫妇,评估再生育风险
  • 不孕不育夫妇,筛查染色体平衡易位等潜在原因
  • 性发育异常或闭经患者,排查性染色体异常如特纳综合征
  • 高龄孕妇(≥35岁)行产前诊断,结合羊水穿刺确认胎儿核型

怎么做这个检测

  1. 遗传咨询:专门遗传咨询师评估家族史与临床指征,确定检测必要性
  2. 样本采集:在白山合作点或医务所抽取肝素抗凝外周血4 mL,或采集羊水/脐血/流产物
  3. 样本运输:常温保存,24小时内冷链送至检测室
  4. 细胞培养:外周血淋巴细胞培养6-7天,获取足够分裂期细胞
  5. 制片与显带:秋水仙素阻断、低渗处理、固定、G显带处理
  6. 显微镜分析:计数≥20个分裂期细胞,按ISCN命名系统排列核型
  7. 报告提供:16个工作日内生成详细报告,含核型图像与解读
  8. 结果回访:遗传咨询师解读报告,提供生育指导或临床提议

白山染色体核型 550 带高分辨分析机构推荐

白山浑江万核医学检测中心

地址: 吉林省白山市临江市站前路5号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 浑江区、江源区、抚松县、靖宇县、长白朝鲜族自治县、临江、

周边: 近临江市火车站,临江市人民政府旁,临江市第一中学附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 综合基因检测/全外显子组测序WES/染色体核型分析/CNV-seq

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(263条评价 5星好评95% 4星好评3% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

白山正规染色体核型 550 带高分辨分析采样点推荐:

1. 白山浑江万核医学检测中心

地址: 吉林省长白经济开发区长白镇世纪大街87号

交通: 乘坐公交至长白镇站

周边: 近长白朝鲜族自治县政府,长白镇中心旁,世纪大街商业区附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

2. 白山浑江万核医学检测中心

地址: 吉林省白山市抚松县抚松大街433号

交通: 乘坐公交抚松1路至抚松大街站

周边: 近抚松县人民医院,抚松县客运站旁,欧亚购物中心附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

3. 白山浑江万核医学检测中心

地址: 吉林省白山市浑江区江北街道北安大街1832号

交通: 乘坐公交江源-白山线至江北站

周边: 近白山市第二十一中学,白山市中心医院对面,北山公园附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

4. 白山江源万核医学检测中心

地址: 吉林省白山市江源区和谐大街101号

交通: 乘坐公交江源1路至和谐大街站

周边: 近江源区人民政府, 江源区人民医院旁, 江源区客运站附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

吉林其他染色体核型 550 带高分辨分析机构:

1. 抚松万核医学检测中心(白山)

地址: 吉林省白山市抚松县抚松大街433号

电话: 400-8381-255

2. 长春万核医学检测中心(长春)

地址: 吉林省长春市农安县合隆镇合兴大路71号

电话: 400-8381-255

3. 通化二道江万核医学检测中心(通化)

地址: 吉林省通化市二道江区东华路56号

电话: 400-8381-255

4. 辉南万核亲子鉴定基因检测中心(通化)

地址: 辽宁省通化市辉南县朝阳镇站前铁路61号

电话: 400-8381-255

5. 通化东昌万核医学检测中心(通化)

地址: 吉林省通化市东昌区北胡同088号

电话: 400-8381-255

白山三甲医院参考

1. 吉林市医药学院附属医院

地址: 吉林省吉林市丰满区华山路81号

电话: 0432-64560610

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 中国人民解放军九六四医院

地址: 吉林省长春市绿园区西安大路4799号

电话: 0431-86988114

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 长春中医药大学附属医院

地址: 长春市朝阳区工农大路1478号长春中医药大学附属医院 (吉林省中医院)

电话: 0431-86178018

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 吉林省人民医院

地址: 吉林省长春市工农大路1183号

电话: 0431-85595114

资质: 三级甲等 / 综合医院

疑问解答

问: 报告写46,XY,del(Y)(q11.23)是什么意思?会影响生育吗?

这是Y染色体长臂q11.23区域的缺失,该区域包含与精子生成相关的AZFc区基因。此类缺失常见于无精症或严重少精症男性,是导致男性不育的重要原因之一。建议您至男科或生殖中心进行精液常规分析及Y染色体微缺失检测,明确生育能力。部分患者可通过睾丸取精联合ICSI技术获得生物学后代。

问: 我在白山,核型报告显示‘46,XX,del(5)(p15)’是猫叫综合征吗?

是的,‘del(5)(p15)’表示5号染色体短臂末端缺失,这正是猫叫综合征的典型核型改变。此病主要特征是婴儿哭声似猫叫、智力低下、小头畸形等。核型550带分辨率(5-10 Mb)足以检测到5p15这种大片段缺失,但需由临床医生结合体征做最终诊断。

问: 核型550带的分辨率是5-10 Mb,能查出猫叫综合征吗?

能。猫叫综合征是由5号染色体短臂缺失(5p-)引起,缺失片段大小通常为5-40 Mb。550带分辨率可达5-10 Mb,因此完全能检测出典型的猫叫综合征缺失。但若缺失片段小于5 Mb,则可能漏检,此时建议进一步做染色体芯片(CNV-seq)获取更高分辨率。

问: 报告写‘47,XXY’但没有症状,需要治疗吗?

‘47,XXY’是克氏综合征的核型,多数患者青春期后才出现男性乳房发育、小睾丸、不育等,部分人症状较轻微。核型报告仅供遗传咨询参考,建议您咨询内分泌科或生殖科医生,评估是否需要激素替代或未来生育规划,无需恐慌。

问: 我在白山,核型报告上‘46,XX,der(14)’中的‘der’是什么意思?

‘der’表示衍生染色体(derivative),指一条染色体由两条或多条染色体重排形成。例如der(14)可能来自罗氏易位,如t(14;21)。衍生染色体通常与不平衡易位相关,可能导致遗传物质丢失或重复。具体临床意义需结合核型全式解读,建议遗传咨询评估对生育和健康的影响。

问: 我在白山,核型查出45,X,确诊特纳综合征,以后还能怀孕吗?

特纳综合征(45,X)患者多数因卵巢发育不全而自然怀孕困难,但部分嵌合体(如45,X/46,XX)患者卵巢功能可部分保留。建议您尽早至生殖中心进行卵巢功能评估(如抗缪勒管激素AMH、B超窦卵泡计数)。如卵巢功能尚存,可尝试自然受孕或辅助生殖;若卵巢衰竭,可通过卵子捐赠实现生育。

检测前须知

  • 样本必须使用肝素抗凝管,EDTA管会抑制细胞培养引起失败
  • 检测周期为16个工作日,无法加快;急需结果可考虑CNV-seq
  • 核型正常不能排除微缺失/微重复或单基因病,需结合临床
  • 产前诊断(羊水/绒毛)有0.5-1%流产风险,需专科医生评估
  • 嵌合体检测结果依赖于分析细胞数,低比例嵌合可能漏检
  • 报告异议请在收到结果后7个工作日内联系实验室
  • 本检测仅提供实验室数据,不代表最终诊断,需临床医生综合结论